Законодательство

Новые санитарные правила для аптечных организаций

  На смену приказу Минздрава РФ №309 по санитарному режиму аптек, приходит Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24.12.2020 N 44 Об утверждении санитарных правил СП 2.1.3678–20 «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений,

Центр обеспечения лекарствами будет закупать препараты от редких болезней

Премьер-министр Михаил Мишустин подписал распоряжение о создании в России федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан. Он займется закупками медикаментов для лечения редких болезней в рамках федеральных программ.

Правительство внесло изменения в правила хранения наркотических средств

Правительство внесло изменения в правила хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в сельских ФАП. Теперь этим медицинским организациям станет проще получить лицензию на оборот таких препаратов.

Изменились правила хранения наркотических и психотропных ЛС в больничных аптеках

Правительство России внесло изменения в постановление от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров». 

Изменены правила хранения НС и ПВ: введена 5-ая категория помещений

В правила хранения НС и ПВ, утвержденные Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148 внесены изменения. Введена 5-ая категория помещений, предназначенных для хранения НС и ПВ.

Законопроект о производственных аптеках поддержан со стороны кабмина частично

Комиссия правительства по законопроектной деятельности частично поддержала депутатский законопроект, направленный на возрождение работы производственных аптек, передает ТАСС со ссылкой на отзыв, подготовленный комиссией.

Руководство PIC/S по надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в медицинских учреждениях (PE 010-4) в открытом доступе на русском языке

Выложено в открытом доступе руководство PE 010-4 Системы сотрудничества по фармацевтическим инспекциям (PIC/S) по надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в медицинских учреждениях от 2014 г., которое актуально и в настоящее время.

Руководство PIC/S по надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в медицинских учреждениях (PE 010-4) в открытом доступе на русском языке

Выложено в открытом доступе руководство PE 010-4 Системы сотрудничества по фармацевтическим инспекциям (PIC/S) по надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в медицинских учреждениях от 2014 г., которое актуально и в настоящее время.

В ФЗ вводится новая статья об обязательных требованиях при обращении лекарств

Минздрав России подготовил изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», направленные на систематизацию обязательных требований в сфере обращения лекарств и определяющие правовые и организационные основы установления, оценки применения обязательных требований, содержащихся в

Организация деятельности больничных аптек в современных условиях

  Повышение качества лекарственного обеспечения медицинской организации является приоритетной задачей фармацевтической службы. В свою очередь, качество лекарственного обеспечения напрямую зависит от качества деятельности при обращении лекарственных средств (далее — ЛС) и

Подписка

Топ 6