Европейская комиссия выдала разрешение на продажу инъекций и таблеток каботегравира (Vocabria) для использования с инъекцией и таблетками рилпивирина (Rekambys и Edurant) компании Janssen, говорится в пресс-релизе ViiV Healthcare.
По мнению Елены Максимкиной, вместо денежной компенсации за льготные лекарства пациентам могли бы выдавать сертификаты на их получение. Она отметила, что монетизированные льготниками средства не всегда идут на покупку препаратов, что увеличивает нагрузку на систему лекобеспечения.
Компания MSD сообщила, что FDA одобрило расширение показаний для пембролизумаба в качестве монотерапии взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формой классической лимфомы Ходжкина (кЛХ).
Компания Pfizer объявила о том, что Администрация США по пищевым продуктам и лекарствам (FDA) одобрила применение препарата «Яквинус®» (тофацитиниб) для лечения детей возрасте от 2 лет и подростков с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом (пЮИА).
Компания «Селджен», входящая в состав «Бристол-Майерс Сквибб», получила разрешение на применение в России иммуномодулятора Ревлимид® (леналидомид) по двум новым показаниям: в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (RVd) для лечения взрослых пациентов в качестве первой
Результаты исследования III фазы THALES показали, что в сравнении с монотерапией аспирином приём тикагрелора (Брилинта) 90 мг 2 раза в сутки в течение 30 дней в сочетании с аспирином снижает частоту наступления событий комбинированной первичной конечной точки в виде инсульта и смерти на 17% (ОР
