Дайджест «Больничная аптека»

ЛЕНТА НОВОСТЕЙ

В единый каталог включат 12 тысяч позиций взаимозаменяемых лекарств к 2022 году

Минздрав РФ 24 декабря презентовал открытый единый структурный справочник – каталог лекарственных препаратов (ЕСКЛП), содержащий информацию о зарегистрированных лекарствах для участников системы госзаказа. До этого он был доступен только заказчикам и исполнителям госконтрактов.

FDA создает Центр передового опыта для улучшения экстемпорального производства

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) объявило о новой инициативе под названием «Центр передового опыта качества экстемпорального изготовления» (the Compounding Quality Center of Excellence).

VII Международный конгресс и школа для врачей «Кардиоторакальная радиология»

Глубокоуважаемые коллеги! Приглашаем Вас принять участие в VII Международном конгрессе и школе для врачей «Кардиоторакальная радиология»

Всероссийский терапевтический конгресс с международным участием «Боткинские чтения»

ДАТЫ ПРОВЕДЕНИЯ:    29-30 апреля 2020 г. МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ: Отель «Crowne Plaza St. Petersburg Airport» (ул. Стартовая 6А, ст. м. «Московская»)    Количество участников – 800 человек

Международный медицинский форум "ВУЗОВСКАЯ НАУКА. ИННОВАЦИИ".

Уважаемые коллеги! 07-08 февраля 2020 годана площадке Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России состоится Финал общероссийского научно-практического мероприятия «ЭСТАФЕТА ВУЗОВСКОЙ НАУКИ – 2020» и Всероссийской научно-практической конференции с международным участием«Медицинская весна - 2020»

FDA одобрило новый препарат компании Astellas Pharma для лечения рака уротелия

FDA одобрило в ускоренном режиме препарат Падцев / Padcev (энфортумаб ведотин / enfortumab vedotin-ejfv) компании Astellas Pharma для лечения местно-распространенного или метастатического рака уротелия у пациентов, ранее получавших лечение ингибитором PD-1 или PD-L1 и химиотерапию на основе

FDA в ускоренном режиме одобрило таргетный препарат компании Sarepta для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Препарат Виондис 53 (Vyondys 53) компании Sarepta Therapeutics получил одобрение FDA в ускоренном режиме. Лекарственное средство предназначено для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у пациентов с подтвержденной мутацией гена дистрофина. Считается, что эта мутация встречается примерно у 8% пациентов

Подписка

Топ 6